1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. Melanocortin Receptor
  4. MC1R Isoform
  5. MC1R 拮抗剂

MC1R 拮抗剂

MC1R 拮抗剂 (4):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P0097A
    Nonapeptide-1 acetate salt

    九肽-1 醋酸盐

    Antagonist 98.70%
    Nonapeptide-1 (Melanostatine-5) acetate salt,一种多肽类激素,是 MC1R 选择性拮抗剂 (Ki: 40 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂,可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC50 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 抑制黑色素合成,可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。
  • HY-P0097
    Nonapeptide-1

    九肽-1

    Antagonist 99.04%
    Nonapeptide-1 (Melanostatine-5),一种多肽类激素,是 MC1R 选择性拮抗剂 (Ki: 40 nM)。 Nonapeptide-1 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂,可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC50 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 抑制黑色素合成,可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。
  • HY-P99004
    hMC1R agonist 1 Antagonist
    hMC1R agonist 1 是一种有效的选择性 hMC1R 激动剂(EC50=3 nM),hMC1R agonist 1 对 hMC1R 的选择性是 hMC3R (b>EC50=902 nM),hMC4R (b>EC50=915 nM),和 hMC5R (b>EC50=>1000 nM) 的 300 倍。hMC1R agonist 1 有研究和预防黑皮质素家族疾病的潜能。
  • HY-P1726A
    MSG606 TFA Antagonist
    MSG606 TFA 是一种有效的人类 MC1 受体拮抗剂 (IC50=17 nM),MSG606 TFA 也是人类 MC3 和 MC5 受体的部分激动剂(EC50 值为 59)。MSG606 TFA 在体外表现出对 A375 黑色素瘤细胞的结合亲和力,可逆转雌性小鼠中诱导的痛觉过敏,但对雄性小鼠没有影响。